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小腸粘膜組織に存在するUDP-グルクロン酸転移酵素の分子種

机译:小肠粘膜组织中存在的UDP-葡糖醛酸转移的分子种类

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摘要

小腸粘膜組織における薬物代謝能を知るために,薬物の解毒に重要な役割を担うUDP-グルクロン酸転移酵素の存在を分子種のレベルで解析した。 まずヒツジ小腸粘膜組織よりUGTの精製を行い,小腸で特異的な57kDaのUGTのタンパク質を特定した。 このN末端アミノ酸配列は他動物種のUGT1A7と完全に一致した。 N末端アミノ酸配列を手がかりとしてヒツジ小腸UGTのcDNA,SheUGT1A07を単離した。 SheUGT1A07 mRNAほ消化管組織に広く分布し,肝臓型のsheUGTIA6とは全く異なる発現パターンを示した〇小腸に存在するUGTの薬物誘導現象を知るために,ラットにUGTの誘導剤,β-ナフトフラボンを経口投与した。 小腸のUGTはmRNAレベルで増加し,誘導される分子種はUGT1A6とUGT1A7であることが明らかとなった。 さらにラット肝臓と小腸におけるUGT1A6とUGT1A7のmRNA量を比較し,肝臓ではUGT1A6が,小腸ではUGT1A7が主なUGT分子種であることを特定した。 以上の結果より,UGT1A7は小腸で薬物や発癌物質の解毒に重要な役割を担っていると推定された。
机译:为了了解小肠粘膜组织中的药物代谢,分析了分子物种水平的对药物排毒负责的UDP-葡糖醛酸转移的存在。首先,从绵羊小肠粘膜组织中进行UGT纯化,以鉴定小肠中特异的57kDa UGT蛋白。 N-末端氨基酸序列与其他动物物种中的UGT1A7完全一致。绵羊小肠UGT的cDNA和Sheumt1a07被隔离为线索作为线索。 Sheugt1a07 mRNA数字管广泛分布并表现出完全不同的表达模式与肝型Sheugtia6○UGT诱导剂,对大鼠β-inaphethont of Rablabont,以了解口服小肠中的UGT药物诱导现象。小肠UGT在mRNA水平上增加,并且很明显,诱导的分子种是UGT1A6和UGT1A7。此外,比较了大鼠肝脏和小肠中的UGT1a6和Ugt1a7的mRNA的量,并在肝脏中,在小肠中鉴定Ugt1a6,即Ugt1a7是主要的UGT分子物质。根据上述结果,估计UGT1A7估计在小肠中药物和致癌物的解毒中起重要作用。

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