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アル力リ性ホスファターゼ遺伝子間配列の 構造多型からみたカイコとクヮコ

机译:高音磷酸酶基因序列的结构多态性。

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摘要

カイコの起源は,染色体数,ハイブリッド形成,化性 などの観点から,多くの関心を集めてきた(例えば,河原畑,1988)。近年は遺伝子の構造や塩基配列を用いて 解析が進み(例えば,フイブ口イン遺伝子(Kusuda et al., 1986),ァリルフォリン遺伝子(Shimada et al.,1995; Nakamura et al.,1999),ァポリポフォリンIII遺伝子 (Yamauchi et al.,2000) ,ビテロジェ二ン遺伝子(Meng et al.,2006)や,反復配列では核オーガナイザー(Maekawa et al., 1988) やマイクロサテライトマーカー(Parasad et al., 2005)など),最近ではミトコンドリアを用レヽて大きな前進があつた(Yukuhiro et al.,2000; Arnkumar et al.,2006; Hu et al.,2009; Li et al.,2010). なかでもXia et al.(2009)は,カイコ29ゲノム,および中国産クヮ コの11ゲノムの全塩基配列の解析から,カイコは約 5,000年前中国大陸でクヮコから家畜化され,その後全 世界に広まったことを示すとともに,家畜化が中国の多 地域で同時並行的に進行した可能性を示唆した。これらの研究は主にタンパク質情報を担う遺伝子部分 の解析により得られたものが多い。本稿では重複したァ ルカリ性ホスファターゼ遺伝子の構造多型について紹介 し,機能的には一見無意味に見える遺伝子間配列に注目 してカイコとクヮコの関係を考察する。
机译:从染色体,杂交和制造等的观点来看,已经收集了许多兴趣(例如,Kawara Field,1988)。近年来,分析与基因的结构和碱基序列进行(例如,基因中的Hiberglass(Kusuda等,1986),Arylolin基因(Shimada等,1995; Nakamura等,1999),沃利普磷III基因(Yamauchi等,2000),体外JONK基因(Meng等,2006)和重复序列,核组织者(Maekawa等,1988)和微卫星标记(Parasad等,2005),等等。最近,线粒体被杠杆进展(Yukuhiro等,2000; Arnkumar等,2006; Hu等,2009; Li等人,2010)。(2009),从分析Kaiko的11个基因组基因组的整个碱基序列,Kaiko在中国大陆的kupoko居住,然后表明它在全球范围内传播表明,国内动物在中国的多量子中同时进行了进展。这些研究通常主要通过分析负责蛋白质信息的基因零件来获得。在本文中,我们介绍了重复的少型磷酸酶基因的结构多态性,并且在功能上,考虑蚕和争吵的关系,重点关注看起来一目了然的基因间序列。

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