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アル力リ性ホスファターゼ遺伝子間配列の 構造多型からみたカイコとクヮコ

机译:家蚕和鹌鹑的铝力磷酸酶基因间序列多态性

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摘要

カイコの起源は,染色体数,ハイブリッド形成,化性 などの観点から,多くの関心を集めてきた(例えば,河原畑,1988)。近年は遺伝子の構造や塩基配列を用いて 解析が進み(例えば,フイブ口イン遺伝子(Kusuda et al., 1986),ァリルフォリン遺伝子(Shimada et al.,1995; Nakamura et al.,1999),ァポリポフォリンIII遺伝子 (Yamauchi et al.,2000) ,ビテロジェ二ン遺伝子(Meng et al.,2006)や,反復配列では核オーガナイザー(Maekawa et al., 1988) やマイクロサテライトマーカー(Parasad et al., 2005)など),最近ではミトコンドリアを用レヽて大きな前進があつた(Yukuhiro et al.,2000; Arnkumar et al.,2006; Hu et al.,2009; Li et al.,2010). なかでもXia et al.(2009)は,カイコ29ゲノム,および中国産クヮ コの11ゲノムの全塩基配列の解析から,カイコは約 5,000年前中国大陸でクヮコから家畜化され,その後全 世界に広まったことを示すとともに,家畜化が中国の多 地域で同時並行的に進行した可能性を示唆した。これらの研究は主にタンパク質情報を担う遺伝子部分 の解析により得られたものが多い。本稿では重複したァ ルカリ性ホスファターゼ遺伝子の構造多型について紹介 し,機能的には一見無意味に見える遺伝子間配列に注目 してカイコとクヮコの関係を考察する。
机译:蚕的起源在染色体数目,杂种形成和化学方面引起了很多关注(例如,Kawarabata,1988)。近年来,利用基因的结构和碱基序列(例如,基因中的管口(Kusuda等人,1986),烯丙基隐蛋白基因(Shimada等人,1995; Nakamura等人,1999),聚脂蛋白III)进行了分析。基因(Yamauchi等,2000),卵黄蛋白原基因(Meng等,2006),核组织者(Maekawa等,1988)和微卫星标记(Parasad等,2005)等。 ),近年来,线粒体的使用取得了很大的进展(Yukuhiro等,2000; Arnkumar等,2006; Hu等,2009; Li等,2010)。 (2009)从对家蚕的29个基因组和中国鹌鹑的11个基因组的整个碱基序列的分析中可以看出,家蚕是大约5,000年前从中国大陆的鹌鹑中驯化而来的,然后传播到世界各地。 ,表明在中国许多地区,驯化可能已经并行进行。这些研究大部分是通过分析携带蛋白质信息的基因部分获得的。在本文中,我们介绍了重叠的烷基磷酸酶基因的结构多态性,并研究了蚕和鹌鹑之间的关系,重点研究了看似毫无意义的基因间序列。

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