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机译:少年Moyamoya和Craniosynosisoss in By缺失1p32p31:扩大1p32p31缺失综合征的临床谱和文献综述
Univ Perugia S Maria Misericordia Hosp Med Genet Unit I-06123 Perugia Italy;
Univ Perugia S Maria Misericordia Hosp Med Genet Unit I-06123 Perugia Italy;
Univ Perugia S Maria Misericordia Hosp Med Genet Unit I-06123 Perugia Italy;
IRCCS Casa Sollievo Sofferenza Med Genet Unit I-71013 Foggia Italy;
Univ Perugia S Maria Misericordia Hosp Med Genet Unit I-06123 Perugia Italy;
Univ Perugia S Maria Misericordia Hosp Dept Neuroradiol I-06123 Perugia Italy;
Univ Perugia Dept Surg &
Biomed Sci Pediat Clin Piazza Menghini 1 I-06129 Perugia Italy;
IRCCS Ist Neurol Carlo Besta Cerebrovasc Unit I-20133 Milan Italy;
IRCCS Casa Sollievo Sofferenza Med Genet Unit I-71013 Foggia Italy;
Univ Perugia S Maria Misericordia Hosp Med Genet Unit I-06123 Perugia Italy;
1p32p31 deletion; moyamoya syndrome; craniosynostosis; FOXD3; FOXC1; FOX genes;
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