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机译:由于染色体15q11.2-14缺失导致扩大的Prader-Willi综合征:报告和文献综述
Array comparative genomic hybridization; Chromosome15q13.3 deletion; Prader-Willi syndrome; Pulmonary interstitial glycogenosis;
机译:由于染色体15q11.2-14缺失导致扩大的Prader-Willi综合征:报告和文献综述
机译:由于De Novo易位T(14; 15):报告和文献审查,扩展了Prader-Willi综合征
机译:伊朗患者唯一染色体异常的6q缺失骨髓增生异常综合征:文献报道与病例回顾
机译:爱丽丝梦游仙境综合征作为小儿偏头痛的初步表现:1例病例报告并文献复习
机译:编码人Pur-alpha和Pur-beta的基因的染色体作图:骨髓增生异常综合症和急性骨髓性白血病的独立和同时缺失。
机译:伊朗患者唯一染色体异常导致6q缺失的骨髓增生异常综合征:病例报告并文献复习
机译:PRADER-WILLI综合征和染色体间隙缺失15:高分辨率染色体分析14例PRADER-WILLI综合征和5名疑似婴儿