Delivering on the therapeutic potential of CRISPR/cas9: development of an LNP-mediated genome editing therapeutic for the treatment of ATTR

Chang Y.

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Delivering on the therapeutic potential of CRISPR/cas9: development of an LNP-mediated genome editing therapeutic for the treatment of ATTR

机译：提供CRISPR / CAS9的治疗潜力：LNP介导的基因组编辑治疗attr

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来源
《Human gene therapy》 |2018年第12期|共1页
作者
Chang Y.;
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作者单位

Intellia Therapeut Cambridge MA USA;

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原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类治疗学;
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