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Sphingosine Kinase 2 in Autoimmune/Inflammatory Disease and the Development of Sphingosine Kinase 2 Inhibitors

机译:自身免疫/炎症性疾病中的鞘氨醇激酶2以及鞘氨醇激酶2抑制剂的发育

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摘要

The purpose of this Opinion is to present a case for targeting sphingosine kinase 2 (SK2) in autoimmune/inflammatory disease. Data obtained using Sphk2(-/-) mice suggest that SK2 is an anti-inflammatory enzyme, although this might be misleading because of a compensatory increase in the expression of a second isoform, sphingosine kinase 1 (SK1), which functions as a proinflammatory enzyme. SK2 is involved in regulating interleukin (IL)-12/interferon gamma (IFN-gamma) and histone deacetylase-1/2 (HDAC-1/2) signalling and, potentially, retinoid-related orphan receptor gamma t (ROR-gamma t) stability linked with T helper (Th) 17 cell polarisation. Therefore, there is a need to develop highly potent SK2 inhibitors with selectivity over SK1 to clearly define the role of SK2 in autoimmune/inflammatory disease. Structural determinants of SK2 relative to SK1 will enable the design of selective SK2 inhibitors.
机译:本意见的目的是出示一种靶向自身免疫/炎性疾病中的鞘氨酸激酶2(SK2)的情况。 使用SPHK2( - / - )小鼠获得的数据表明SK2是一种抗炎酶,但由于第二个同种型的表达,鞘氨醇激酶1(SK1)的表达增加,这可能是误导性,其用作促炎 酶。 SK2涉及调节白细胞介素(IL)-12 /干扰素γ(IFN-Gamma)和组蛋白脱乙酰酶-1 / 2(HDAC-1/2)信号传导,并且可能是无素相关的孤儿受体γT(ROR-GAMMA T. )与T Helper(Th)17细胞极化相关的稳定性。 因此,需要开发高效的SK2抑制剂,通过SK1选择性,以清楚地定义SK2在自身免疫/炎性疾病中的作用。 SK2相对于SK1的结构决定簇将使选择性SK2抑制剂的设计能够设计。

著录项

  • 来源
    《Trends in pharmacological sciences》 |2017年第7期|共11页
  • 作者单位

    Univ Strathclyde Strathclyde Inst Pharm &

    Biomed Sci 161 Cathedral St Glasgow G4 0RE Lanark;

    Heriot Watt Univ Inst Chem Sci Edinburgh EH14 4AS Midlothian Scotland;

    Univ Strathclyde Strathclyde Inst Pharm &

    Biomed Sci 161 Cathedral St Glasgow G4 0RE Lanark;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 药理学;
  • 关键词

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