University of Virginia;
机译:自身免疫/炎症性疾病中的鞘氨醇激酶2以及鞘氨醇激酶2抑制剂的发育
机译:鞘氨醇激酶(SphK)作为开发癌症治疗靶标的重要性以及新型SphK抑制剂合成的最新进展
机译:“(R)-FTY720甲基醚是一种特定的鞘氨醇激酶2抑制剂:对HEK 293细胞中鞘氨醇激酶2表达以及MCF-7乳腺癌细胞的肌动蛋白重排和存活的影响”。信号。 23(2011)1590-1595]
机译:接受酪氨酸激酶抑制剂治疗的EGFR突变非小细胞肺癌患者肿瘤异质性与无进展生存的关系
机译:Sphingosine Kinase-2 / Sphingosine 1-磷酸信号调节肺癌中的端粒酶。
机译:鞘氨醇激酶1的蛋白酶体降解和鞘氨醇激酶抑制剂SKi或ABC294640抑制二氢神经酰胺去饱和酶诱导雄激素非依赖性LNCaP-AI前列腺癌细胞的生长停滞
机译:鞘氨醇激酶1的蛋白酶体降解和鞘氨醇激酶抑制剂SKi或ABC294640抑制二氢神经酰胺去饱和酶诱导雄激素非依赖性LNCaP-AI前列腺癌细胞的生长停滞
机译:针对癌症治疗的选定药物遗传学测试的系统评价:CYp2D6用于乳腺癌中的他莫昔芬,KRas用于结肠直肠癌中的抗EGFR抗体,以及BCR-aBL1用于慢性髓性白血病中的酪氨酸激酶抑制剂。技术评估报告