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机译:通过G-蛋白信号蛋白的调节剂相互作用半胱氨酸暴露和全局蛋白质动力学的小分子识别
Univ New Hampshire Dept Chem Engn Durham NH 03824 USA;
Univ New Hampshire Dept Chem Engn Durham NH 03824 USA;
Michigan State Univ Dept Pharmacol &
Toxicol E Lansing MI 48824 USA;
Michigan State Univ Dept Pharmacol &
Toxicol E Lansing MI 48824 USA;
Univ New Hampshire Dept Chem Engn Durham NH 03824 USA;
allosteric inhibitors; drug discovery; molecular dynamics; protein-protein interactions; regulators of G-protein signaling; Thiadiazolidinone inhibitors;
机译:通过G-蛋白信号蛋白的调节剂相互作用半胱氨酸暴露和全局蛋白质动力学的小分子识别
机译:G蛋白信号(RGS)蛋白调节剂在部分激动中的动态作用
机译:G蛋白信号蛋白调节剂的构象动力学揭示了小分子变构抑制的机制
机译:靶向G蛋白信号传导(RGS蛋白)的调节剂,以增强激动剂特异性
机译:由G蛋白betagamma亚基和G蛋白信号调节因子对N型钙通道的调节。
机译:G蛋白信号调节剂的差异蛋白动力学:在小分子抑制剂特异性中的作用。
机译:通过G蛋白信号蛋白调节剂的半胱氨酸暴露和全局蛋白质动力学的相互作用