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机译:RNA-SEQ分析揭示了可以解释缺乏SR-BI的小鼠胚胎中神经管缺陷的候选基因
Pontificia Univ Catolica Chile Sch Med Dept Nutr Diabet &
Metab Chile Santiago Chile;
Univ Calif San Francisco Cardiovasc Res Inst San Francisco CA USA;
Pontificia Univ Catolica Chile Sch Med Dept Nutr Diabet &
Metab Chile Santiago Chile;
Pontificia Univ Catolica Chile Sch Med Dept Nutr Diabet &
Metab Chile Santiago Chile;
Pontificia Univ Catolica Chile Sch Med Dept Nutr Diabet &
Metab Chile Santiago Chile;
机译:RNA-SEQ分析揭示了可以解释缺乏SR-BI的小鼠胚胎中神经管缺陷的候选基因
机译:神经管缺陷相关基因Mthfd11的缺失破坏小鼠胚胎中的一碳和中心能量代谢
机译:植入后早期小鼠胚胎表达编码高K m sub>葡萄糖转运蛋白2的基因对于与糖尿病性胚胎病相关的神经管缺陷至关重要
机译:用表达骨形成蛋白II型受体的表达产生小鼠模型,缺乏成骨细胞中的细胞质结构域
机译:神经管缺陷小鼠突变体对叶酸的遗传和表型反应。
机译:头条新闻:神经发育:全基因组筛选揭示了神经管缺陷的候选基因
机译:神经管缺陷CT小鼠模型的精细映射和候选基因分析(NTD):鉴定人NTD基因的方法。 ♦278.