机译:神经管缺陷的全基因组连锁筛选揭示了7号和10号染色体上的目标区域。
机译:RNA-SEQ分析揭示了可以解释缺乏SR-BI的小鼠胚胎中神经管缺陷的候选基因
机译:使用全基因组诱变筛选来鉴定小鼠神经管闭合所需的基因。
机译:使用Mtiopenscreen和Pyrx 0.8的虚拟筛选显示ZINC95486216作为人乙酰胆碱酯酶抑制剂候选者
机译:在小鼠中使用正向遗传筛选对神经管闭合的研究:对Rb和细胞周期调控的新见解,以及PP1和肌动蛋白相互作用蛋白对肠道神经c的迁移。
机译:用于神经管缺陷的全基因组连锁屏幕揭示了7号和10号染色体上的目标区域
机译:头条新闻:神经发育:全基因组筛选揭示了神经管缺陷的候选基因
机译:美国神经管缺陷的流行病学方面:改变概念及其对筛查和产前诊断程序的重要性