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机译:中国队列的遗传和临床调查结果与莱伯先天性阿颈病和早期发病严重视网膜营养不良
Leber congenital amaurosis (LCA); early-onset severe retinal dystrophy (EOSRD); next generation sequencing; mutation spectrum;
机译:中国队列的遗传和临床调查结果与莱伯先天性阿颈病和早期发病严重视网膜营养不良
机译:Leber先天性用过症/早期发病严重视网膜营养不良:临床特征,分子遗传学和治疗干预(Vol 101,PG 1147,2017)
机译:Leber先天性用过症/早期发作严重视网膜营养不良:临床特征,分子遗传和治疗干预措施
机译:利用高空间分辨率MATDI成像质谱法分析LEBER先天性生物疲劳小鼠模型的视网膜变性
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机译:莱伯先天性黑蒙病/早期发作的严重视网膜营养不良:临床特征分子遗传学和治疗干预
机译:Leber先天性阿颈病/早起严重视网膜营养不良:目前的管理和临床试验