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机译:催化对抗HIV药物抗艾滋病毒醇中间体的对致映选择性合成抗HIV药物efavirazend
Philipps Univ Marburg Fachbereich Chem Hans Meerwein Str 4 D-35043 Marburg Germany;
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机译:催化对抗HIV药物抗艾滋病毒醇中间体的对致映选择性合成抗HIV药物efavirazend
机译:在温和条件下催化原位生成Zn(II)-炔烃:利用末端乙炔的新型C = N加成工艺;通过将末端炔烃直接添加到醛中,容易地对丙醇进行对映选择性合成
机译:三唑类抗真菌剂关键中间体的对映选择性合成; Efinaconazole(Jublia)在催化不对称合成中的应用
机译:钌催化的母乳素醇的对映选择性丙基乙酰酯的雌激素糖尿杆菌糖尿病醇
机译:叔炔丙醇的催化对映选择性合成:用二烷基锌试剂进行铝催化的吡啶基炔酮的不对称烷基化
机译:通过铑催化串联叶立德形成丙二烯的对映选择性合成的范围和机理分析/ 23供体/受体卡宾和炔丙醇之间-sigmatropic重排
机译:(-)-5-羟基乙二胺的合成及抗HIV药物利托那韦类似物的关键中间体的研究
机译:有机硼烷的手性合成。 34.选择性削减。 47.受阻的α,β-炔酮与B-氯二异庚基硼烷不对称还原为极高对映体过量的炔丙醇。改进了t的处理程序