机译:“金砖金”国家普通药物营销授权的注册和监管要求
Department of Pharmaceutical Regulatory Affairs SRM Institute of Science and Technology SRM;
Regulatory Requirements; Registration Process; Brazil; Russia; India; China and South Africa (BRICS); Generic Products.;
机译:“金砖金”国家普通药物营销授权的注册和监管要求
机译:欧盟和津巴布韦医药产品法规要求和市场准入的比较研究
机译:类似生物制剂指南:印度市场许可的法规要求
机译:金砖四国的ITE EMC要求:巴西,俄罗斯,印度和中国的EMC合规性
机译:向发展中国家的艾滋病毒/艾滋病患者提供仿制抗逆转录病毒药物的使用:法律义务的检查(免疫缺陷)。
机译:仿制药注册的法规要求和药品档案格式:斯里兰卡的程序与部分法规机构的比较
机译:美国通用药物的监管要求和登记程序
机译:食品辐照:一些监管和技术方面。粮农组织/国际原子能机构关于授权食品辐照程序的法规和技术要求的咨询小组会议于11月5日至9日在维也纳举行的报告