机译:仿制药注册的法规要求和药品档案格式:斯里兰卡的程序与部分法规机构的比较
机译:“金砖金”国家普通药物营销授权的注册和监管要求
机译:为开发医疗产品制造商的有效注册程序而对全球医疗设备和体外诊断的法规要求进行分析:生物医学工程的当前方向
机译:水和营养BMP符合美国商业草莓生产监管要求的效力
机译:荟萃分析,以识别和评估与孤儿药物监管批准(OD)相关的因素,以开发预测监管批准(成功)的算法,并开发标准化工具以改善孤儿药物投资组合决策
机译:仿制药注册的法规要求和药品档案格式:斯里兰卡的程序与部分法规机构的比较
机译:美国,欧洲和加拿大疫苗注册和监管要求研究
机译:食品药品管理局法规程序手册,第5部分。第5-00章召回程序