机译:神经丝光基因缺失加剧了阿尔茨海默病的APP / PS1转基因模型中的淀粉样蛋白,营养不良神经突和突触病理
Univ Tasmania Fac Hlth Wicking Dementia Res &
Educ Ctr Hobart Tas 7001 Australia;
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Alzheimer's disease (AD); Neurofilaments (NFs); Dystrophic neurites (DNs); NF light (NEFL) gene knockout;
机译:神经丝光基因缺失加剧了阿尔茨海默病的APP / PS1转基因模型中的淀粉样蛋白,营养不良神经突和突触病理
机译:聚丙烯亚胺糖原蛋白对脑淀粉样蛋白沉积和阿尔茨海默氏病模型的体外和APP / PS1转基因小鼠β淀粉样蛋白聚集的影响
机译:在APP / PS1双转基因小鼠模型中,阿尔茨海默氏样斑块病理的早期血清β-淀粉样肽水平增高
机译:脑溶素的纳米递送减少了淀粉样蛋白-β肽输注后抑郁压力引起的阿尔茨海默氏病脑病理恶化
机译:APP / PS1双重转基因鼠科动物阿尔茨海默氏病神经病理学模型海马中的大麻素CB1受体。
机译:在阿尔茨海默氏病和转基因小鼠模型中含有神经丝三胞胎蛋白的神经突选择性地易受细胞骨架病理的影响
机译:含有神经丝 - 三联体蛋白的神经突在阿尔茨海默病和转基因小鼠模型中选择性地易受细胞骨架病理学的影响。