机译:3-(取代的氨基)-1-(Pyridin-4-基)丙酮和5-Isonicotinoyl-1,2,3,4-四氢嘧啶 - 金刚烷杂种的设计,合成,结构阐明和生物活性
Assam Don Bosco Univ Dept Chem Sci Organ Res Lab Gauhati 781017 Assam India;
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St Anthonys Coll Dept Biotechnol Shillong 793001 Meghalaya India;
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Tetrahydropyrimidines; 1-Adamantanamine; Molecular hybrids; Anti-inflammatory; Enaminones;
机译:3-(取代的氨基)-1-(Pyridin-4-基)丙酮和5-Isonicotinoyl-1,2,3,4-四氢嘧啶 - 金刚烷杂种的设计,合成,结构阐明和生物活性
机译:取代的2-氨基-5-氧代-5H-CHROMENO [2,3- B]吡啶-3-羧酸衍生物的设计,合成和生物活性作为炎症激酶TBK1和IKKε的抑制剂,用于治疗肥胖症
机译:新型非-因子Xa抑制剂的设计,合成和生物学活性。第1部分:取代的1-(2-萘基)-1H-吡唑-5-羧酰胺的P(1)结构-活性关系。
机译:新型3-(4,6取代的苯并苯并杂环基)尿嘧啶的合成及结构 - 活性
机译:第1部分。对非NMDA谷氨酸受体具有活性的分子的设计,合成和结构活性研究:羟苯丙氨酸,喹喔啉二酮和相关分子。第2部分。关于多巴胺氨基和氨基取代与羧酸根阴离子相互作用的计算研究,作为受体相互作用的模型。
机译:纯3-(4-溴-2-氯苯基)-1-(吡啶-4-基)苯并45咪唑并12-d 124三嗪-4( 3H)-1并被3-(4-溴苯基)-1-(吡啶-4-基)苯并45咪唑12-d 124三嗪-4(3H)污染)-一
机译:错误::高效的设计,合成和结构 - 活性关系研究1-(3'-取代的丙基)-4-芳基哌啶作为Nociceptin /孤儿林FQ受体的非肽拮抗剂:生物活性,代谢稳定性和HERG通道绑定
机译:取代1-(邻氯苯甲酰基)-3-(苯氧基苯基)脲的合成及杀虫活性