Données préliminaires des altérations osseuses dans un modèle murin de dystrophie musculaire de Duchenne?: analyse par microtomographie X

摘要

Introduction/ObjectifsDifférentes anomalies de la fonction musculaire caractérisées par une atrophie musculaire ont des répercussions sur la masse et l’architecture osseuse. Une perte osseuse est observée dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) humaine et dans des modèles animaux de DMD. Cependant les interactions entre os et muscle dans cette pathologie sont encore mal connues. L’objectif de cette étude était d’évaluer chez la souris mdx la perte osseuse corticale et trabéculaire en fonction des différents stades d’évolution de l’atteinte musculaire.Matériels/Patients et méthodesLa perte osseuse a été analysée ex vivo en microtomographie-X sur les fémurs et tibias gauches et droits de souris agés de 24?semaines?:mdx(n=6), contr?le C54Bl/6J (n=4). La masse osseuse corticale 3D a été déterminée sur la diaphyse fémorale?; la masse osseuse trabéculaire 3D a été déterminée sur la métaphyse tibiale.RésultatsLa masse osseuse corticale est significativement plus faible dans le groupe mdx comparativement aux souris contr?le (49,9±1,1?% vs 53,6±0,3?%,p<0,05). Le volume osseux trabéculaire est diminué dans le groupe mdx sans atteindre la significativité (20,1±1,7?% vs 24,0±1,9?%). Les paramètres de microarchitecture du réseau trabéculaire, nombre de travées (Tb.N?: 2,58±0,21?vs 3,26±0,17,p<0,05) et espacement intertrabéculaire (Tb.Sp?: 242±16μm vs 186±4μm,p<0,05) sont significativement altérés traduisant une désorganisation de l’architecture et une fragilisation du tissu osseux trabéculaire.ConclusionsCette étude préliminaire a montré une perte osseuse chez des souris de 24?semaines présentant une DMD. L’analyse osseuse chez des sourismdx, agées de 3?semaines et de 12?semaines, permettra de mieux comprendre les interactions os/muscles en fonction du stade de développement de la DMD.