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【24h】

変異tRNAの修飾欠損とミトコンドリア病の発症機構

机译:突变体制缺陷的机制和线粒体疾病

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摘要

tRNAは転写後にさまざまな修飾を受けることが知られ,実に5-10%が修飾塩基で構成されている.このRNA修飾によってはじめてtRNA本来の機能を発揮することが知られ,特に,アンチコドンには特徴的なRNA修飾が存在し遺伝暗号の解読を支配する重要な役割を演じている.筆者らは, MELASとMERRFにおいて原因点変異をもつtRNAにはアンチコドンの修飾が欠損していることを見出し.点変異そのものの影響よりもむしろ修飾の欠損が根本的な病因であることをつきとめた.これはRNA修飾の異常が疾患の原因であることを示したはじめての例であり.今後は病因解析において,タンパク質の異常のみならず,機能性RNAの異常にも注目する必要があることを示唆している.
机译:已知TRNA在转录后接受各种修饰,5-10%由修饰的碱基组成。已知最初用该RNA改性施加TRNA,特别是对于anchodon存在特征RNA改性并起到治理的重要作用。遗传加密的解密。作者发现,抗癌性修饰缺失在Melas和Merrf中突变的TRNA和MERRF的修饰缺乏比点突变本身的影响相当基础发病机制。这是第一次RNA改性异常的考试是该疾病的原因。发病机制分析除蛋白质异常外,还表明必须关注功能性RNA异常。

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