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【24h】

肝癌におけるフコシル化糖鎖の調節機構について

机译:岩氧化糖链在肝癌中的调节机制

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摘要

癌胎児性糖蛋白質であるAFPのフコシル化(L3分画)は、肝癌の新しい腫瘍マーカーとして既に臨床応用されているが,この合成に関与する制御機構の詳細は未だ不明である。 我々は,肝癌でフコース含有糖鎖が増加する分子メカニズムには,固有のフコース糖転移酵素の発現上昇に加えて,フコシル化の共通ドナー基質であるGDP-L-fucoseの合成レベルが上昇することも関与していることを見出した。 また,肝癌におけるGDP-L-fucose量やGDP-L-fucose合成酵素FXの発現上昇は,新しい肝癌のバイオ、マーカーになる可能性が示唆された。 フコース含有糖鎖は,生体内のリガンドとして極めて重要なことから,フコシル化制御機構の研究は新規癌診断や治療薬の発見に繋がる可能性も有り,今後さらなる研究の進捗が期待される。
机译:AFP岩氧化(L3级分)是癌糖蛋白,已经临床应用作为肝癌的新肿瘤标志物,但该合成涉及的对照机制的细节仍然是未知的。 我们在肝癌中具有肝癌,以增加含氟糖链,除了独特的岩藻糖卵葡萄卵血管抑制酶的表达的增加,GDP-L-岩藻糖的合成水平,这是用于岩藻糖基化的常见供体基材。它也参与其中。 此外,提出了肝癌中GDP-L-岩藻糖的增加以及GDP-L-岩藻糖合成酶FX的表达的增加是一种新的肝癌生物,一种标记。 由于含岩石的糖链作为体内配体非常重要,因此对岩藻糖基化控制机制的研究可能导致治疗剂的新癌症诊断和发现,预计将进一步研究将来进一步进展。

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