机译:与遗传性宪法等异构的林奇综合征家庭MLH1启动子甲基化相关的遗传事件多样性
Lille Univ JPA Res Ctr INSERM UMR S 1172 Lille France;
Lille Univ Hosp Dept Biochem &
Mol Biol Lille France;
Lille Univ Hosp Dept Biochem &
Mol Biol Lille France;
Lille Univ Hosp Dept Biochem &
Mol Biol Lille France;
Lille Univ Hosp Bioinformat Unit Mol Biol Facil Lille France;
Rouen Univ Hosp Dept Genet Rouen France;
Paris Cardiovasc Res Ctr INSERM UMR970 Paris France;
Nancy Univ Hosp Dept Genet Vandoeuvre Les Nancy France;
Gustave Roussy Inst Dept Biol &
Pathol Villejuif France;
Lille Univ Hosp Dept Genet Lille France;
IUCT Oncopole Claudius Regaud Inst Dept Oncogenet Toulouse France;
Amiens Univ Hosp Dept Genet Amiens France;
Rouen Univ Hosp Normandy Ctr Genom &
Personalized Med Dept Genet Rouen France;
Nancy Univ Hosp Dept Genet Vandoeuvre Les Nancy France;
Georges Pompidou European Hosp Dept Biol Paris France;
Normandie Univ UNIROUEN Normandy Ctr Genom &
Personalized Med Inserm U1245 Rouen France;
Lille Univ JPA Res Ctr INSERM UMR S 1172 Lille France;
Lille Univ JPA Res Ctr INSERM UMR S 1172 Lille France;
constitutional epimutation; Lynch syndrome; MLH1 promoter methylation; secondary epimutation; structural variants;
机译:与遗传性宪法等异构的林奇综合征家庭MLH1启动子甲基化相关的遗传事件多样性
机译:从头开始的体质性MLH1突变在两个新的零星Lynch综合征病例中赋予早发性结直肠癌,其中一个在父本等位基因上得到了突变。
机译:双等位基因MLH1 SNP cDNA表达或结构启动子甲基化可以隐藏引起Lynch综合征的基因组重排。
机译:铜胁迫对拟南芥MLH1,MSH2启动子甲基化影响的研究
机译:钾通道介导的遗传性心律失常综合征的发病机制和穿透性的遗传决定因素。
机译:De Novo Contitutalal MLH1映像在两种新的孢子林氏综合征病例中赋予早期发病结直肠癌其派对在父等位基因上的衍生
机译:双等位基因MLH1 SNP cDNA表达或结构启动子甲基化可隐藏引起Lynch综合征的基因组重排