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机译:双等位基因MLH1 SNP cDNA表达或结构启动子甲基化可以隐藏引起Lynch综合征的基因组重排。
机译:双等位基因MLH1 SNP cDNA表达或结构启动子甲基化可以隐藏引起Lynch综合征的基因组重排。
机译:与遗传性宪法等异构的林奇综合征家庭MLH1启动子甲基化相关的遗传事件多样性
机译:Lynch综合征并存的体细胞启动子高甲基化和致病性MLH1种系突变。
机译:在子宫内膜癌患者的Lynch综合征筛查中异源MLH1启动子过高甲基化经常引起PMS2免疫组化表达的孤立丢失。
机译:双等位基因MLH1 SNP cDNA表达或结构启动子甲基化可隐藏引起Lynch综合征的基因组重排