...
机译:SEQSPARK:使用全基因组和外壳序列数据的大型稀有变体关联研究的完整分析工具
Baylor Coll Med Dept Mol &
Human Genet Ctr Stat Genet Houston TX 77030 USA;
Baylor Coll Med Dept Mol &
Human Genet Ctr Stat Genet Houston TX 77030 USA;
Baylor Coll Med Dept Mol &
Human Genet Ctr Stat Genet Houston TX 77030 USA;
Baylor Coll Med Dept Mol &
Human Genet Ctr Stat Genet Houston TX 77030 USA;
Univ Chicago Dept Human Genet &
Stat Chicago IL 60637 USA;
Penn State Univ Coll Med Dept Publ Hlth Sci Hershey PA USA;
Baylor Coll Med Dept Mol &
Human Genet Ctr Stat Genet Houston TX 77030 USA;
机译:SEQSPARK:使用全基因组和exome序列数据的大规模稀有变体关联研究的完整分析工具
机译:在序列数据的全基因组关联研究中结合稀有和常见遗传变异的影响
机译:在遗传分析工作室的18种全基因组测序数据中,使用序列核关联测试对血压表型进行了罕见的变异分析
机译:VariFunNet,一个集成的多尺度建模框架,用于研究全基因组关联研究中罕见的非编码变体的影响:应用于阿尔茨海默氏病
机译:具有罕见变体和多项式响应的基因组数据的关联方法。
机译:SEQSpark:使用全基因组和外显子组序列数据进行大规模稀有变异关联研究的完整分析工具
机译:在整个exome范围的序列数据关联研究中结合稀有和常见遗传变异的影响