...
机译:用封键合的LC-MS / MS技术和NMR / IR光谱法用于鉴定药物开发期间的exemestane应激降解产物
Pharmaceutical Research Institute R&
D Analytical Chemistry Department;
Pharmaceutical Research Institute R&
D Analytical Chemistry Department;
Pharmaceutical Research Institute R&
D Analytical Chemistry Department;
Pharmaceutical Research Institute R&
D Analytical Chemistry Department;
Pharmaceutical Research Institute Chemistry Department;
Pharmaceutical Research Institute Chemistry Department;
Exemestane; Stability indicating method; Forced degradation; Fragmentation pathway; LC-MS/MS; Impurity profile;
机译:用封键合的LC-MS / MS技术和NMR / IR光谱法用于鉴定药物开发期间的exemestane应激降解产物
机译:使用LC / MS,GC / MS和LC / NMR联用技术来鉴定药物开发中的药物降解产物。
机译:LC-MS / TOF,LC-MS〜n,在线H / D交换和LC-NMR研究瑞舒伐他汀的降解及其计算机测定降解产物的毒性:药物开发过程中的综合方法
机译:在药物代谢物鉴定中评估了一体的LC-MS +微胶体NMR平台
机译:LC-MS的开发和用于分析真菌衍生的甲壳素的降解技术
机译:建立有效的指示稳定性的LC-DAD和LC-MS / MS方法用于测定药物制剂中的Avanafil和通过LCMS-IT-TOF鉴定新的降解产物
机译:勘误:使用LC / Q-TOF-ESI-MS / MS和NMR:降解产物的毒性评估umatriptan琥珀酸盐的鉴定和表征Sumatriptan琥珀酸盐的鉴定和表征