机译:罕见的FMR1 FMR1基因突变导致脆弱的X综合征:综述
Departments of Psychiatry &
Behavioral Sciences and PediatricsUniversity of Kansas Medical;
Human Genetics LaboratoryUniversity of Nebraska Medical CenterOmaha Nebraska;
Department of Biochemistry and Molecular MedicineUniversity of California—Davis Medical;
MIND InstituteUniversity of California—Davis Medical CenterSacramento California;
Departments of Psychiatry &
Behavioral Sciences and PediatricsUniversity of Kansas Medical;
FMR1 gene; FMRP; fragile X syndrome; genetics; rare mutations; review;
机译:罕见的FMR1 FMR1基因突变导致脆弱的X综合征:综述
机译:118名怀疑患有脆性X综合征的弱智男性中FMR1基因的突变分析:不存在普遍的突变(见评论)
机译:接受常规人群基础载体筛查的患者中FMR1突变的载频:对脆性X综合征,脆性X相关性震颤/共济失调和脆性X相关性卵巢原发性供血不足的见解。
机译:什么机制诱导FMR1基因全突变的甲基化?仍然没有答案的问题
机译:Fmr1和Grm5之间的遗传相互作用:mGluR5在脆性X综合征发病机理中的作用
机译:罕见的导致易碎X综合征的FMR1基因突变:综述
机译:罕见的FMR1基因突变导致脆弱的X综合征:综述