机译:C5取代的嘧啶非纤维核苷的磷酸氨基甲酰嵌段前药进行抗病毒治疗
Cardiff Univ Sch Pharm &
Pharmaceut Sci Redwood Bldg Cardiff CF10 3NB S Glam Wales;
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Katholieke Univ Leuven Rega Inst Med Res Dept Microbiol &
Immunol Leuven Belgium;
Katholieke Univ Leuven Rega Inst Med Res Dept Microbiol &
Immunol Leuven Belgium;
Phosphonoamidate; HCMV; C5-pyrimidine acyclic nucleosides; VZV;
机译:C5取代的嘧啶非纤维核苷的磷酸氨基甲酰嵌段前药进行抗病毒治疗
机译:两种嘧啶非环核苷膦酸盐的新前药:合成和抗病毒活性
机译:含有鸟嘌呤或次黄嘌呤和(S)-HPMP或PEE无环部分的无环核苷膦酸酯的十六烷氧基丙基前药的合成和抗病毒活性
机译:水相Sonogashira交叉偶联反应在嘌呤和嘧啶核苷的合成中合成,嘧啶核苷和核苷三磷酸盐;朝向胆汁酸 - 官能化核酸
机译:一系列新的无环嘧啶核苷类似物的抗HBV研究。
机译:两种嘧啶无环核苷膦酸酯的新前药:合成和抗病毒活性
机译:C5取代的嘧啶无环核苷的氨基磺酸盐前药用于抗病毒治疗
机译:潜在的放射增敏抗病毒和抗癌嘧啶核苷。最终报告,1974年6月1日 - 1978年5月31日