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机译:不平衡14; x雌性患者在具有多个先天性异常的女性患者中的易位和模式
Natl Res Ctr Human Cytogenet Dept Cairo Egypt;
Natl Res Ctr Dept Clin Genet Cairo Egypt;
Natl Res Ctr Human Cytogenet Dept Cairo Egypt;
Natl Res Ctr Dept Clin Genet Cairo Egypt;
Natl Res Ctr Human Cytogenet Dept Cairo Egypt;
Natl Res Ctr Human Cytogenet Dept Cairo Egypt;
Natl Res Ctr Dept Clin Genet Cairo Egypt;
Haploinsufficiency; Late replicating chromatin technique; SHOX; XIST;
机译:不平衡14; x雌性患者在具有多个先天性异常的女性患者中的易位和模式
机译:特发性智力低下和多发性先天性异常的患者中隐性染色体失衡的新兴模式:140例患者的新系列和已发表报告的综述。
机译:从头开始出现14q23.1q23.3缺失患者的多发性先天性智力异常(MCA-ID)和神经母细胞瘤
机译:在Al淀粉样蛋白病的患者中经常检测到易位T(11; 14)
机译:先天性心脏病患者的稀有拷贝数变异确定了左右模式中的新基因
机译:特发性智力低下和多发性先天性异常的患者中隐性染色体失衡的新兴模式:140例患者的新系列和已发表的报告综述
机译:特发性智力低下和多发性先天性异常患者的隐性染色体失衡的新兴模式:140例患者的新系列和文献综述