机译:从头开始出现14q23.1q23.3缺失患者的多发性先天性智力异常(MCA-ID)和神经母细胞瘤
14q23 microdeletion; ARID4A; Development; MAX; Neuroblastoma;
机译:从头开始出现14q23.1q23.3缺失患者的多发性先天性智力异常(MCA-ID)和神经母细胞瘤
机译:de novo 3q22.1 Q24删除与多个先天性异常,增长迟滞和智力残疾相关联
机译:de novo 3q22.1 Q24删除与多个先天性异常,增长迟滞和智力残疾相关联
机译:将职业诱导的肌肉骨骼障碍与非职业先天性疾病相关的肌肉骨骼和残疾条件相关
机译:回顾性残疾框架:主题来自先天性残疾儿童的父母。
机译:新生代致病性CNV的父母起源有明显的偏见与智力残疾发育迟缓和多种先天性异常有关
机译:一个新的染色体19p13.12缺失在一个有多个先天性异常的孩子如何引用这篇文章:Jensen DR,martin Dm,Gebarski s,sahoo T,Brundage EK,Chinault aC,Otto Ea,Chaki m,Hildebrandt F,Cheung sW, Lesperance mm。 2009.一个新的染色体19p13.12缺失在一个有多个先天性异常的孩子。 am J med Genet part a 149a:396-402。