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机译:由于Peutz-jeghers综合征,非常年轻的小肠肠套肠贯病,STK11无意义
Department of Pediatrics Shinshu University School of Medicine;
Peutz-Jeghers syndrome; Intussusception; STK11; Child;
机译:由于Peutz-jeghers综合征,非常年轻的小肠肠套肠贯病,STK11无意义
机译:Peutz-Jeghers综合征的STK11 / LKB1基因的RNA水平的突变筛选显示复杂的剪接异常和一种新颖的mRNA同工型(STK11 c.597(插入标记)598insIVS4)。
机译:Peutz-Jeghers综合征的STK11基因突变改变P53信号通路的活性及其癌症表型
机译:Peutz-Jegher综合征的分子遗传学
机译:STK11和Keap1中的并发突变促进肺癌的硬化保护和SCD1依赖性
机译:早期筛查小肠是保护Peutz-Jeghers综合征患者免于手术的关键:STK11基因中的新突变c.243delG
机译:Peutz-Jeghers综合征的STK11状况和肠套叠风险