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机译:适当的合成 N - (1-(5-巯基-4-((取代的苄基)氨基)-4 -4 -4 -1,2,4-三唑醇H-1,2,4-三唑 -3-yl)-2-苯基乙基)苯胺作为杰克豆脲酶抑制剂和自由基清除剂:动力学机制和分子对接研究
在本研究中,一些新的氮杂甲磺酸丁基 - 三唑杂交物 5A-5L B>衍生自 n I> -benzoyl-l-苯丙氨酸合成并表征。被发现的合成化合物显示出一流的,脲酶抑制和化合物 5c-b>和 5e / b>是最有效的抑制剂,0.0137≤0.00082≤0.00082Ω·μ
Department of ChemistryQuaid‐I‐Azam UniversityIslamabad Pakistan;
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Department of Biological SciencesKongju National UniversityGongju Chungnam Korea;
Department of Biological SciencesKongju National UniversityGongju Chungnam Korea;
Department of Biological SciencesKongju National UniversityGongju Chungnam Korea;
antioxidant activity; drug‐design; kinetic mechanism; molecular docking; triazolyl benzamides; urease inhibitors;
机译:适当的合成 N - (1-(5-巯基-4-((取代的苄基)氨基)-4 -4 -4 -1,2,4-三唑醇H-1,2,4-三唑 -3-yl)-2-苯基乙基)苯胺作为杰克豆脲酶抑制剂和自由基清除剂:动力学机制和分子对接研究
机译:磺酰胺连接的环丙沙星,磺胺嘧啶和金刚烷胺衍生物作为杰克豆脲酶的新型抑制剂;合成,动力学机理和分子对接
机译:磺酰胺连接的环丙沙星,磺胺嘧啶和金刚烷胺衍生物作为杰克豆脲酶的新型抑制剂;合成,动力学机理和分子对接
机译:卤素取代的混合酯/酰胺基衍生物的酶抑制动力学和分子对接研究作为千斤顶豆脲酶抑制剂
机译:卤素取代的混合酯/酰胺基衍生物的酶抑制动力学和分子对接研究作为千斤顶豆脲酶抑制剂