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机译:皮质发育需要TBX1的中胚层表达,在22Q11.2缺失综合征中的基因HAPLOUSFING
Institute of Genetics and Biophysics “ABT” CNR;
Institute of Genetics and Biophysics “ABT” CNR;
Institute of Genetics and Biophysics “ABT” CNR;
Institute of Genetics and Biophysics “ABT” CNR;
22q11.2 deletion syndrome; animal model; cortical development; S1 cortex; Tbx1;
机译:皮质发育需要TBX1的中胚层表达,在22Q11.2缺失综合征中的基因HAPLOUSFING
机译:Hes1表达在Tbx1空细胞中减少,是发展受22q11缺失综合征影响的结构所必需的
机译:Hes1表达在Tbx1空细胞中减少,是发展受22q11缺失综合征影响的结构所必需的
机译:22Q11.2缺失综合征在调查白质改变的替代扩散各向异性措施
机译:Tbx1在22q11.2删除和复制综合征小鼠模型中的遗传功能。
机译:临床实用基因卡适用于:DiGeorge综合征静脉面部综合征Shprintzen综合征染色体22q11.2缺失综合征(22q11.2TBX1)
机译:临床效用基因卡,适用于:DiGeorge综合征,静脉面部综合征,Shprintzen综合征,22q11.2号染色体缺失综合征(22q11.2,TBX1)