...
机译:运动里程碑长期观测与基因型分析的关系与儿童期血液肌萎缩患者的关系
Tokyo Womens Med Univ Affiliated Field Med Genet Div Biomed Engn &
Sci Grad Course Med Shinjuku;
Tokyo Womens Med Univ Inst Med Genet Shinjuku Ku 10-22 Kawada Cho Tokyo 1620054 Japan;
Tokyo Womens Med Univ Inst Med Genet Shinjuku Ku 10-22 Kawada Cho Tokyo 1620054 Japan;
Tokyo Womens Med Univ Inst Med Genet Shinjuku Ku 10-22 Kawada Cho Tokyo 1620054 Japan;
Tokyo Womens Med Univ Affiliated Field Med Genet Div Biomed Engn &
Sci Grad Course Med Shinjuku;
Spinal muscular atrophy; Motor milestones; Gene copy number; Clinical severity; SMN2; NAIP;
机译:运动里程碑长期观测与基因型分析的关系与儿童期血液肌萎缩患者的关系
机译:日本脊柱肌萎缩症患者父母中存活运动神经元基因/ cBCD541基因比例为2的高发生率:日本脊柱肌萎缩症的特征背景?
机译:无活动的生存和电机里程碑取得诸如OnAsmaNogene Abeparvovec和Nusinersen干预措施对比脊髓肌肉萎缩T1(SMA1)患者的自然历史形成对比
机译:脊髓性肌萎缩症患者的机器人担架:用户可控性的初步测试
机译:脊髓性肌萎缩是运动神经元的一种细胞自主性疾病。
机译:生存运动神经元拷贝的定量分析:鉴定脊髓性肌萎缩症患者中微妙的SMN1突变基因型与表型的相关性以及对遗传咨询的意义。
机译:PND9无事实的生存和运动里程碑取得的成就后AVXS-101和Nusinersen干预措施与I型脊柱肌萎缩患者的自然历史形成鲜明对比
机译:哥伦比亚sma项目:运动对脊髓性肌萎缩症(sma)患者运动功能和力量影响的随机对照试验。