机译:通过研究脊髓小脑共济失调7型小鼠模型,了解了聚谷氨酰胺神经变性的分子基础。
Disease Models; Animal; Nerve Tissue Proteins; Spinocerebellar Ataxias; Trinucleotide Repeat Expansion; 神经组织蛋白质类; 三核苷酸重复扩增;
机译:通过研究脊髓小脑共济失调7型小鼠模型,了解了聚谷氨酰胺神经变性的分子基础。
机译:Ataxin-1的丝氨酸776是SCA转基因小鼠中多谷氨酰胺诱发的疾病的关键; Akt磷酸化的Ataxin-1与14-3-3的相互作用介导了1型脊髓小脑共济失调的神经退行性;从多谷氨酰胺诱导的Neurode中恢复
机译:Tip60的部分丢失会减慢脊髓小脑共济失调1型(SCA1)小鼠模型的中期神经变性。
机译:EMG矫正对2型脊髓小脑共济失调(SCA2)的皮质肌和肌间相干估计的作用。
机译:婴儿起病的脊髓小脑共济失调13型突变导致发展和快速退化的表型与浦肯野细胞过度兴奋有关。
机译:短期琥珀酸治疗可减轻Purkinje特异性脊髓小脑共济失调1型(SCA1)小鼠模型中的小脑线粒体OXPHOS功能障碍,神经变性和共济失调
机译:短期琥珀酸治疗减轻purkinje特异性脊髓小脑性共济失调1型(sCa1)小鼠模型中的小脑线粒体OXpHOs功能障碍,神经变性和共济失调。