机译:22q11.21删除综合征:近端,中央和远端缺失及其相关特征的综述
Chromosome 22; Clinical cytogenetics; Constitutional cytogenetics; DiGeorge syndrome; Genomic microarrays; Velocardiofacial syndrome; 22q11.2;
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机译:具有Cornelia de Lange综合征和先天性diaphragm疝的特征的8p23.1缺失以及8p23.1至8pter缺失的综述Cornelia de Lange综合征的另一个病源。
机译:远端22q11.2缺失综合征区域的缺失和重复。临床意义和评价
机译:关于多重插入/删除纠错码的有序校正子
机译:Tbx1在22q11.2删除和复制综合征小鼠模型中的遗传功能。
机译:远端22q11.2缺失综合征区域的缺失和重复。临床意义和评价
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