机译:远端22q11.2缺失综合征区域的缺失和重复。临床意义和评价
机译:在具有22q11.2缺失和22q11.2复制综合征的表型正常的母亲中,罕见的22q11.2相互重排的另一例。
机译:远端3p缺失综合征:三个小远端缺失的详细分子细胞遗传学和临床表征,并进行综述。
机译:22Q11.2缺失综合征在调查白质改变的替代扩散各向异性措施
机译:Tbx1在22q11.2删除和复制综合征小鼠模型中的遗传功能。
机译:22q11.2远端缺失综合征:2例动脉干2例新病例描述并复习
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