СИНТЕТИЧЕСКИЕ ТРАНСФОРМАЦИИ ВЫСШИХ ТЕРПЕНОИДОВ XVIII.* СИНТЕЗ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 9,10-АНТРАХШЮНА

Э.Э.Шульц; Д.С.Олейников; И.В.Нечепуренко

首页> 外文期刊>Журнал органической химии >СИНТЕТИЧЕСКИЕ ТРАНСФОРМАЦИИ ВЫСШИХ ТЕРПЕНОИДОВ XVIII.* СИНТЕЗ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 9,10-АНТРАХШЮНА

【24h】

СИНТЕТИЧЕСКИЕ ТРАНСФОРМАЦИИ ВЫСШИХ ТЕРПЕНОИДОВ XVIII.* СИНТЕЗ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 9,10-АНТРАХШЮНА

机译：高等萜类化XVIII的合成转化。* 9.10-Anthahashuyn的光学活性衍生物的合成

获取原文

获取原文并翻译 | 示例

掌桥外文数据库（机构版） >>

开具论文收录证明 >>

文献代查 >>

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

Ретро-диеновое расщепление додекагидро-4Ь,12-эндо-этенохризен-1,4-дионов, полученных из три-циклического дитерпеноида левопимаровой кислоты, проводит к оптически активным 5-[2-(6-внил-2,6-диметт-2-карбоксициклогексил)этил]-7-изопропил-1,4-нафтохинонач, реакцией которых с силилоксибутадиенами синтезированы соответствующие б- и 7-гидроксиантрахиноны, 7-гидрокси-5-фУрилтетрагидроантрахиноны или 7-оксо-5-фурипгексагидроантрахиноны. При конденсации указанных нафтохинонов с 5-изопропенил-2,3-дигидротиофен-1,1-диоксидом образуются произ-водные 6,11-диоксодигидро- и 6,11-диоксогексагидроантра[2,1-b]тиофендиоксида. б- и 7-Гидр-оксиантрахиноны получены также реакцией додекагидро-4b,12-эндо-этенохризен-1,4-дионов с диеном Данишевского с последующим расщеплением полициклических аддуктов. Проведение ре-акчииЧиклоприсоединения 5-[2-(6-винш-2,6-диметш-2-карбоксщиклогексил)этш]-7- изопропил-1,4-нафтохинонов в условиях катализа кислотами Льюиса приводит к увеличению региоселек-тивности реакции.

机译：dodecagidro-4R的复古二烯分裂，12-内切ethenohrizen -1,4-模具从左侧科学酸的三环状二萜衍生的，执行到光学活性的5- [2-（6-乙烯基-2,6- -dimethth-2 -Korboxycyclohexyl）乙基] -7-异丙基-1,4-萘并，其中与siliiloxibutadiene由相应的B-和7- hydroxyantrakins，7-羟基-5- furyliterathidroanthinsinones或合成的反应-7-氧代5 folipgexhagidroanthinone。与这些naphthochinones与5-异丙烯基-2,3-二氢噻吩-1,1-二氧化物，其制造thiophendioxide形成并[2,1-B] thiophendioxide 6,11- dioxodigidroantra [2,1-B]的缩合。的B-和7- HYDR-hydroxyantrakinons也由十二氢4B反应，12-端ethenohrisen -1,4-模具与Danishevsky二烯，随后多环加合物的拆分而获得。在进行重新accuchichachechic药物5- [2-（6-螺杆-2,6- dimet -2- carboxchschchilgexyl）etche] -7-异丙基-1,4-萘并在路易斯方面酸导致的增加反应regionsEL 。

著录项

来源
《Журнал органической химии》 |2009年第1期|共12页
作者
Э.Э.Шульц; Д.С.Олейников; И.В.Нечепуренко;
展开▼
作者单位

Новосибирский институт органической химии им. Н.Н.Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук 630090 Новосибирск пр. Лаврентьева 9;

Новосибирский институт органической химии им. Н.Н.Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук 630090 Новосибирск пр. Лаврентьева 9c;

Новосибирский институт органической химии им. Н.Н.Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук 630090 Новосибирск пр. Лаврентьева 9;

展开▼
收录信息
原文格式 PDF
正文语种 rus
中图分类有机化学;
关键词

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. Synthetic Transformations of Higher Terpenoids:XVIII.* Synthesis of Optically Active 9,10-Anthraquinone Derivatives [J] . E.E.Shults, D.S.Oleinikov, I.V.Nechepurenko Russian Journal of Organic Chemistry . 2009,第1期

机译：高级萜类化合物的合成转化：XVIII。*旋光活性9,10-蒽醌衍生物的合成
2. СИНТЕТИЧЕСКИЕ ТРАНСФОРМАЦИИ ВЫСШИХ ТЕРПЕНОИДОВ XVIII.* СИНТЕЗ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 9,10-АНТРАХШЮНА [J] . Э.Э.Шульц, Д.С.Олейников, И.В.Нечепуренко Журнал органической химии . 2009,第1期

机译：高等萜类化XVIII的合成转化。* 9.10-Anthahashuyn的光学活性衍生物的合成
3. Flash-vacuum pyroysis (fvp) on aeolites. II: pyrolysis of 5β -(acetoxyethyl)-5H-Dibenzo[a,d]cycloheptene; 1- acetoxy-9,10-dihydro-9,10-propanoanthracene and 11-hydroxy-9,10-dihydro-9,10-propanoanthracene [J] . Mircea D.Banciu, Ovidiu Cira, Aurica Petride Revue Roumaine de Chimie . 1997,第11期

机译：陨石上的闪蒸热解（fvp）。 II：5β-（乙酰氧基乙基）-5H-二苯并[a，d]环庚烯的热解； 1-乙酰氧基-9,10-二氢-9,10-丙烷蒽和11-羟基-9,10-二氢-9,10-丙烷蒽
4. 1,8位にフエナジ二ル基を有する9,10-ビス(1,3-ジチオール-2-イリデン)-9,10-ジヒドロアントラセン誘導体の合成と性質 [C] . 吉田慎一郎, 太田哲日本化学会春季年会 . 2020

机译：9,10-双（1,3-二硫醇-2- ylidene）-9,10-二羟基蒽衍生物的合成和性质在1,8时具有脱胶岩组。
5. Drama a flor de piel: Fiestas, capellanias y cofradias en San Joseph del Parral, Chihuahua, siglos XVII Y XVIII. [D] . Moriel-Payne, Juana. 2016

机译：肤浅的戏剧：17世纪和18世纪，奇瓦瓦州圣约瑟夫·德尔·帕拉尔的节日，牧师和兄弟会。
6. Tetramethyl anthracene-2,3,6,7-tetracarboxylate–tetramethyl 9,10-dihydro-9,10-dioxoanthracene-2,3,6,7-tetracarboxylate (1/1) [O] . Brenton L. Drake, J. Larry Morris, Mark L. McLaughlin, 2015

机译：四甲基蒽-2,3,6,7-四羧酸酯-四甲基9,10-二氢-9,10-二氧杂蒽-2,3,6,7-四羧酸酯（1/1）
7. 11-(2,2-Dimethylpropyl)-12-{2-12-(2,2-dimethylpropyl)-9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracen-11-ylethyl}-9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene [O] . Joseph P. Herres, Mark A. Forman, Kraig A. Wheeler, 2005

机译：11-（2,2-二甲基丙基）-12- {2- 12-（2,2-二甲基丙基）-9,10-二氢-9,10-乙基乙基丙烷-11-基乙基} -9,10-二氢-9,10- ethenohanthracene.
8. Electrogenerated Chemiluminescence. XXIV. Electrochemistry and Electrogenerated Chemiluminescence of 9,10-Dichloro-9, 10-Dihydro-9,10-Diphenylanthracene. [R] . Boto, K. G., Bard, A. J. 1975

机译：电化学发光。二十四。 9,10-二氯-9,10-二氢-9,10-二苯基蒽的电化学和电化学发光。

СИНТЕТИЧЕСКИЕ ТРАНСФОРМАЦИИ ВЫСШИХ ТЕРПЕНОИДОВ XVIII.* СИНТЕЗ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 9,10-АНТРАХШЮНА

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅