脳血管障害の新しい創薬夕ーゲット分子

摘要

脳血管障害による重篤な症状は神経細胞死によるものであり,遅発性神経細胞死の一部にはアポトーシスが関与する.虚血に伴うミトコンドリアの傷害がカスバーゼを活性化して,DMA傷害を引き起こす.さらに,DNA傷害はp53蛋白質の活性化反応を介して,Bax,Bimなどの細胞死シグナルに関与する遺伝子を発現して遅発性神経細胞死を惹起する.しかし,神経細胞には細胞増殖因子などの生存シグナルが備わってかノ,虚血においてもー過性に生存シグナルが活性化される.従来,細胞死シグナルに関与する受容体や細胞内酵素が,脳保護薬の創薬ターゲットとして開発の中心になってきた.本稿では,生存シグナルを活性化する分子があらたに創薬ターゲットとなる可能性について紹介する.