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ゲノム創薬と薬理ゲノミクス

机译:基因组药物发现和药理学基因组学

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摘要

ヒトゲノムドラフトシークェンスが報告され,現実にポストゲノムシークエンス(機能ゲノミクス)時代がスタートした.この機能ゲノミクスを基盤にして薬理ゲノミクスとケモゲノミクスが構築されつつある.ゲノム創薬科学は,この薬理ゲノミクスやケモゲノミクスによりはじめて可能になることから,今後の展開は急激になると思われる.一方,これらの報告からとトゲノム上に約4万種の遺伝子が認められ,転写·翻訳·翻訳後における調節機構の結果約30-50万の分子種の存在が示唆されている.すなわち,薬理ゲノミクス研究は4万種類の遺伝子から発現し,修飾された数十万種の分子種を識別する薬理プロテオミクスの必要性が高まってきた.薬理ゲノミクスは既存医薬品の作用/副作用のゲノム/プロテオーム機構を解明し,薬物応答性の個体差機序を識別する.精密なゲノム地図が完成した今世紀には,人類史上はじめて経験する,想像もできない速度でのゲノム創薬がなし遂げられることが期待されている.
机译:报道了人类基因组草案,并且后期后序列(功能基因组学)时代开始。基于该功能基因组学,正在构建药理学基因组学和中间体。基因组药物发现科学是这种药理学基因组学和基因组学的开始,未来似乎迅速扩展。另一方面,从这些报告中观察到大约40,000个基因到顶部,转录后的监管机制结果,存在约30-5百万的存在即分子物种。即,药物代理学研究表达了40,000个基因,并通过药物发生基因组学阐明了将药物蛋白质组织鉴定了数百种分子种的药理学蛋白质组学的需求,阐明了存在的副作用的基因组/蛋白质组机制药物,并确定药物响应的个体差异机制。在本世纪中,在完成精确的基因组地图的情况下,人类历史将经历它预期可以以无法想象的速度实现基因组药物发现。

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