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イオンチャネル病としての特発性心室細動

机译:特异性心室纤维化作为离子通道疾病

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摘要

特発性心室細動は,器質的心疾患を伴わない心臓に発症する心室細動と定義されている.その発症メカニズムとして.心筋イオンチャネルの関与が考えられている.さまざまなタイフのイオンチヤネルが複合的に機能することが心筋活動電位形成には不可欠である.しかし,イオンチャネル電流のバランスが崩れ,再分極過程における過剰な外向きの電流がBrugada症候群や早期再分極症候群などにおける心室細動を惹起すると考えられている.このイオンチャネル電流の異常の原因として,イオンチャネルおよび関連蛋白をコ一ドする遺伝子の異常が報告されている.もっとも報告例が多いのはNaチヤネル関連の遺伝子であり,KそしてCaチヤネル閔連遺伝子の報告がある.特発性心室細動をイオンチャネル病として分類することで,より詳細な発症メ力二ズムの解明につながることが期待される.
机译:特异性心室纤维化被定义为心室纤维状,在没有有机心脏病的情况下在心脏中发育。作为发病机制。考虑了心肌离子通道的累积。各种耳舌,以复杂的方式形成心肌活动潜力是必不可少的。然而,离​​子通道电流重建中的过度向外电流破裂,重构中的过度向外电流是巴鲁达综合征和早期注册综合征的心室颤动。据信。离子通道的异常和相关蛋白质被报告为该离子通道电流异常的原因。最报道的病例是Na-tier相关基因是,有k和Ca-ternified基因的报告。预计该鉴定性心室颤动作为离子的分类渠道疾病导致阐明更详细的Maitics。

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