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ゲノム創薬と新規抗うつ薬の展望

机译:基因组药物发现的前景和新的抗抑郁症

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摘要

イプロニアジドや三環系薬物のもつ抗うつ効果が約50年前に偶然発見されたことから,いわゆる"モノアミン仮説"の興隆がはじまった.その後,副作用を克服しおもな薬理作用の選択性を高める戦略により,選択的セロトニン再取込み阻害薬,セロトニン?ノルアドレナリン再取込み阻害薬,可逆的A型モノアミン酸化酵素阻害薬などの抗うつ薬開発が進められた.しかし,これらの薬物は既存の抗うつ薬の限界を超えるものではなく,画期的な抗うつ薬創薬のためにはこれまでの作業仮説にとらわれない新しい方法論が用いられなければならない.
机译:所谓的“单胺假设”是开始的,因为Iyproniazide和三环药物的抗抑郁作用意外发现了大约50年。 此后,它是一种克服副作用和增强药理学作用的选择性的策略,选择性血清素重新加工抑制剂,血清素蛋白βα-羟基萘啶再摄取抑制剂,抗抑郁发育如可逆氧化酶抑制剂如可逆的单胺氧化酶抑制剂。 然而,这些药物不超过现有抗抑郁药的限制,并且必须使用新的方法,并不旨在作为革命性抗抑郁药的先前工作假设。

著录项

  • 来源
    《医学のぁゅみ》 |2001年第6期|共2页
  • 作者

    山田光彦;

  • 作者单位

    昭和大学附属烏山病院精神神経科;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 医药、卫生;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-19 20:27:35

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