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ゲノム創薬と新規抗うつ薬の展望

机译:基因组药物发现和新型抗抑郁药的前景

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摘要

イプロニアジドや三環系薬物のもつ抗うつ効果が約50年前に偶然発見されたことから,いわゆる"モノアミン仮説"の興隆がはじまった.その後,副作用を克服しおもな薬理作用の選択性を高める戦略により,選択的セロトニン再取込み阻害薬,セロトニン?ノルアドレナリン再取込み阻害薬,可逆的A型モノアミン酸化酵素阻害薬などの抗うつ薬開発が進められた.しかし,これらの薬物は既存の抗うつ薬の限界を超えるものではなく,画期的な抗うつ薬創薬のためにはこれまでの作業仮説にとらわれない新しい方法論が用いられなければならない.
机译:大约50年前偶然发现了异烟肼和三环类药物的抗抑郁作用时,所谓的“单胺假说”开始兴起。此后,通过克服副作用并增加主要药理作用选择性的策略,开发了抗抑郁药,例如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂和可逆A型单胺氧化酶抑制剂。是先进的。但是,这些药物并未超出现有抗抑郁药的范围,必须使用不受常规工作假设约束的新方法来突破性地开发抗抑郁药。

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