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摘要

At the end of the in-trial period, randomised treatment was stopped and all participants were encouraged to discuss subsequent lipid-lowering therapy with their general practitioners. During the post-trial period, statin use was similar in both treatment groups and it rose from about 60% at the start to about 80% at the end (see table 2 in the published report).The benefit seen during the in-trial period persisted during the post-trial period despite similar rates of statin use and lipid profiles (see tables 2 and 3).1 But, after the first year of the in-trial period, allocation to 40 mg simvastatin daily was associated with yearly reductions in major vascular events of about a quarter (figure 2).
机译:在试用期结束时,停止随机治疗,鼓励所有参与者与其全科学者讨论随后的降脂治疗。 在试验期间,在治疗组中,他汀类药物在两种治疗组中类似,它在开始时从大约60%上升到约80%(见公布的报告中的表2)。在审判期间看到的福利 在试验期间持续存在,尽管他汀类药物使用和脂质概况相似(见表2和3).1但是,在试用期的第一年后,每日分配到40毫克辛伐他汀,每日与年度减少有关 在大约四分之一的主要血管事件中(图2)。

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  • 来源
    《The Lancet》 |2012年第9827期|共1页
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  • 正文语种 eng
  • 中图分类 医药、卫生;
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