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Increasing Structural Diversity of Natural Products by Michael Addition with ortho-Quinone Methide as the Acceptor

机译:用麦克尔加入与邻醌次氨基作为受体增加天然产品的结构多样性

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摘要

The active form of clavatol, ortho-quinone methide, can be generated from hydroxyclavatol in an aqueous system and used as a highly reactive intermediate for coupling with diverse natural products under very mild conditions. These include flavonoids, hydroxynaphthalenes, coumarins, xanthones, anthraquinones, phloroglucinols, phenolic acids, indole derivatives, tyrosine analogues, and quinolines. The clavatol moiety was mainly attached via C-C bonds to the ortho- or para-positions of phenolic hydroxyl/amino groups and the C2-position of the indole ring.
机译:Clavatol,Ottho-quinone氨基氨基氨基的活性形式可以在水性系统中从羟基甘露糖醇产生,并用作高反应性中间体,用于在非常温和的条件下与多样的天然产物联接。 这些包括黄酮类化合物,羟基萘,香豆素,x原烷酮,蒽醌,甘油蛋白,酚醛酸,吲哚衍生物,酪氨酸类似物和喹啉。 将Clavatol部分主要通过C-C键连接到酚羟基/氨基的邻或对 - 吲哚环的C2-位置。

著录项

  • 来源
    《The Journal of Organic Chemistry 》 |2020年第2期| 共10页
  • 作者单位

    Philipps Univ Marburg Inst Pharmazeut Biol &

    Biotechnol Robert Koch Str 4 D-35037 Marburg Germany;

    Philipps Univ Marburg Inst Pharmazeut Biol &

    Biotechnol Robert Koch Str 4 D-35037 Marburg Germany;

    Philipps Univ Marburg Inst Pharmazeut Biol &

    Biotechnol Robert Koch Str 4 D-35037 Marburg Germany;

    Philipps Univ Marburg Inst Pharmazeut Biol &

    Biotechnol Robert Koch Str 4 D-35037 Marburg Germany;

    Philipps Univ Marburg Inst Pharmazeut Biol &

    Biotechnol Robert Koch Str 4 D-35037 Marburg Germany;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 有机化学 ;
  • 关键词

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