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摘要
本论文主要创新点
第一章 邻苯碳醌在有机合成中的应用概述
§1.1 邻苯碳醌的结构和性质
§1.2 产生邻苯碳醌的方法
1.2.1 基于苯并环丁烯前体产生邻苯碳醌
1.2.2 基于取代二苄基衍生物前体产生邻苯碳醌
1.2.3 基于苯并杂环化合物前体产生邻苯碳醌
1.2.4 基于邻取代苯乙烯\甲醛\甲酮类前体产生邻苯碳醌
1.2.5 基于金属配合物前体产生邻苯碳醌
1.2.6 基于其他前体产生邻苯碳醌
1.2.7 杂环邻苯碳醌类似物
§1.3 邻苯碳醌在有机合成中的应用
1.3.1 合成天然产物和生物活性分子
1.3.2 合成功能材料
1.3.3 合成高分子聚合物
1.3.4 作为氮氧自由基捕获剂
§1.4 邻苯碳醌中间体的研究方法
1.4.1 稳定的邻苯碳醌中间体
1.4.2 流动相核磁
1.4.3 双色显色技术
§1.5 课题的提出
参考文献
第二章 产生邻苯碳醌中间体新方法的发现:基于苯并氧杂七环的重构合成萘环化合物
§2.1 引言
§2.2 基于苯并氧杂七环的重构合成萘环化合物
§2.3 实验部分
2.3.1 实验试剂及仪器
2.3.2 目标产物的合成通法
§2.4 表征数据
§2.5 本章小结
参考文献
第三章 邻苯碳醌中间体的证明:邻苯碳醌的淬灭方式
§3.1 引言
§3.2 邻苯碳醌中间体的淬灭方式
§3.3 实验部分
3.3.1 实验试剂及仪器
3.3.2 目标产物的合成通法
§3.4 表征数据
§3.5 本章小结
参考文献
第四章 邻苯碳醌存在的证明:通过D-A反应的捕获合成四氢化萘衍生物
§4.1 引言
§4.2 合成四氢化萘衍生物
4.2.1 反应条件的优化
4.2.2 反应底物的扩展
§4.3 实验部分
4.3.1 实验试剂及仪器
4.3.2 目标产物的合成通法
§4.4 表征数据
§4.5 本章小结
参考文献
第五章 邻苯碳醌中间体在合成多样性取代萘环衍生物上的应用
§5.1 引言
§5.2 合成多样性β取代的萘环衍生物
5.2.1 反应条件的优化
5.2.2 反应底物的扩展
5.2.3 反应机理的探讨
5.2.4 反应产物的应用
§5.3 实验部分
5.3.1 实验试剂及仪器
5.3.2 目标产物的合成通法
§5.4 表征数据
§5.5 本章小结
参考文献
第六章 苯并氧杂七环的亲核开环反应研究
§6.1 引言
§6.2 苯并氧杂七环的开环反应研究
6.2.1 反应条件的优化
6.2.2 反应底物的扩展
§6.3 实验部分
6.3.1 实验试剂及仪器
6.3.2 目标产物的合成通法
§6.4 表征数据
§6.5 本章小结
参考文献
第七章 氢键驱动的甘脲分子夹的二聚组装
§7.1 引言
§7.2 氢键驱动的甘脲分子夹的二聚组装
7.2.1 含氢键作用位点甘腮衍生物的合成
7.2.2 晶体结构分析
§7.3 实验部分
7.3.1 实验试剂及仪器
7.3.2 中间体的合成通法
7.3.3 晶体精修详情
§7.4 表征数据
§7.5 本章小结
参考文献
第八章 π-π相互作用力驱动的甘脲分子夹的选择性二聚组装
§8.1 引言
§8.2 π-π相互作用力驱动的甘脲分子央的选择性二聚组装
8.2.1 含π体系的甘腺衍生物的合成
8.2.2 晶体结构分析
§8.3 实验部分
8.3.1 实验试剂及仪器
8.3.2 晶体精修详情
§8.4 本章小结
参考文献
第九章 甘脲分子夹的构象多晶行为
§9.1 引言
9.1.1 构象多晶现象
9.1.2 甘脲分子夹的构象行为
§9.2 甘脲分子夹的构象研究
9.2.1 不对称三单元甘脲夹的合成
9.2.2 不对称甘脲分子夹构象的理论模拟
9.2.3 不对称甘脲分子夹的构象多晶
9.2.4 不对称甘脲分子夹的核磁研究
§9.3 实验部分
9.3.1 实验试剂及仪器
9.3.2 晶体精修详情
§9.4 本章小结
参考文献
附录
攻读博士学位期间发表和待发表论文
后记
致谢