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缪方明; 刘小兰; 李玉桂; 王建基; 刘云山; 包建春; 曹金鸿; 周伟;
天津师范大学化学系;
南开大学元素有机化学研究所;
中国军事医学科学研究院;
双环; 笼状; 磷酸酯衍生物;
机译:3',3',5'-三甲基-7',7'-双(三氟甲基)螺[1,3,2-苯并二恶唑磷-2,1'-[2,6,8]三氧杂[ 1 lambda(5)]磷双环[3.2.1]辛烷]和3',5'-二甲基-7',7'-双(三氟甲基)螺[1,3,2-苯并二恶唑磷-2,1'-[2 ,6,8]三氧杂[1 lambda(5)]磷双环[3.2.1]辛[3]烯]
机译:五元2,3-二氧杂杂环:LIX。* 3-Aroyl-1H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1,2,4-三酮与无环β-氨基酯的反应。 3-苄基-4-羟基-1-羟基-1-邻羟基苯基-5-氧代-2,3-二氢-1H-吡咯并-2-螺-3'-(5-甲基-2-氧代-2, 3-二氢-1H-吡咯烷-4-羧酸盐)
机译:1,1-四甲基亚乙基二氧基-3,4-二苯基-6-三氯甲基-2,5,7,1-三氧杂磷双环[2.2.1(1,4)]庚烷和2-(1-羟基-2)的制备及晶体结构,2,2-三氯乙氧基)-4,4,5,5-四甲基-2-氧代-1,3,2-二氧杂膦环
机译:5-(甲基丙烯酰基氨基甲基)双环2.2.1庚-2-烯和5-(邻苯二甲酰亚胺甲基)双环2.2.1庚-2-烯衍生的具有可交联侧链的新型双嵌段共聚物开放复分解聚合
机译:双环(3.3.1)壬烷的化学,1-氯-3,3-二甲基-2-氮杂双环(2.2.2)辛烷的溶解以及用三氯三嗪-氯化铝胺化碱。
机译:头孢唑啉和苯并达明的互前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:衍生自3,4-二甲基-1-苯基磷杂环戊烯-1-氧化物的氧化产物:3-苯基-5,6-二甲基-2,3-氧杂磷杂双环(2.2.2)辛烯-3-氧化物衍生物作为前体苯基metaphosphonic anhydride
机译:-(a)任选呈福莫特罗形式,药理学上特别是富马酸福莫特罗的酸加成盐和(b)3(r)-2-羟基-2-2.2的氮杂双环辛烷(客栈,溴化阿地铵)组合-二硫代乙酰乙酰氧基)。 (3苯氧丙基)-1-氮杂双环-2.2.2名称,具有带有阴离子x的盐的形式,它是酸或多价单酸(in aclidinium)的药学上可接受的阴离子,特别是lebromure 3(r)-2 -羟基-2-2.2-二硫代乙酰丙酮-2.2-二硫代-乙酰乙酰氧基)-1-(3-苯氧基丙基)-1-
机译:制备化合物[r,s-(z)-α-(肟基-α-(1-氮杂双环)[2.2.2] -oct-3-yl)乙腈两性离子[r-(z)-的方法α-(肟基)-α-(1-氮杂双环)[2.2.2]-辛-3-基)乙腈两性离子酸α-氰基-1-氮杂双环[2.2.2]-辛烷-3-乙酸法[ r,s] -alpha-(甲氧亚氨基)-alpha-(1-氮杂双环)[2.2.2] -oct-3-yl)乙腈和[r,s-(z)]-α(oximino的溶液的制备方法)-α(1-氮杂双环[2.2.2]-辛-3-基)乙腈和制备[r-(z)]-α-(甲氧基亚氨基)-α-(1-氮杂双环)的方法[2.2。 2] -oct-3-yl)乙腈
机译:结晶(6R,7R)-7- {2-(5-氨基-[1,2,4]噻二唑-3-基)-2 [(Z)-三苯氧基亚氨基]-乙酰氨基} -3 [[R-- 1'-叔丁氧羰基-2-氧代-[1,3]联吡咯烷基-(3E)-亚甲基] -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂-氮-1-氮杂-双环[4.2.0] oct -2-烯-2-羧酸二苯甲基酯;它的制造和使用
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