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机译:新型,选择性和有效的FGFR抑制剂开发的最新进展
China Pharmaceut Univ Sch Sci Lab Mol Design &
Drug Discovery 639 Longmian Ave Nanjing 211198;
Nanjing Univ Chinese Med Natl &
Local Collaborat Engn Ctr Chinese Med Reso 138 Xianlin Rd;
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Cancer; PTK; FGFR; Novel; Selective; Potent; Inhibitor;
机译:新型,选择性和有效的FGFR抑制剂开发的最新进展
机译:对BLU-554的首次人类研究,BLU-554是一种有效的,高选择性的FGFR4抑制剂,设计用于具有FGFR4途径激活的肝细胞癌(HCC)
机译:Blu-554的第一次人类研究,具有FGFR4途径激活的肝细胞癌(HCC)设计的强大的,高精度的FGFR4抑制剂
机译:基于假素抑制剂设计方法的P60〜(C-SRC)PTK有效肽抑制剂的开发与表征
机译:结核分枝杆菌,恶性疟原虫和金黄色葡萄球菌二氢叶酸还原酶的有效和选择性抑制剂的开发
机译:罗加拉替尼(Rogaratinib):一种有效且选择性的pan-FGFR抑制剂在过表达FGFR的临床前癌症模型中具有广泛的抗肿瘤活性
机译:FGFR1抑制剂PD 173074选择性和有效地拮抗FGF-2的神经营养和神经营养作用