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机译:Blu-554的第一次人类研究,具有FGFR4途径激活的肝细胞癌(HCC)设计的强大的,高精度的FGFR4抑制剂
H Lee Moffitt Canc Ctr &
Res Inst Gastrointestinal Oncol Tampa FL USA;
Huntsman Canc Inst Internal Med Salt Lake City UT USA;
UCL Canc Inst Oncol London England;
Guys Hosp Early Phase Trials Unit London England;
Vall dHebron Univ Hosp Med Oncol Barcelona Spain;
Icahn Sch Med Mt Sinai Tisch Canc Inst New York NY 10029 USA;
Natl Canc Ctr Singapore Med Oncol Singapore Singapore;
BluePrint Med Clin Dev Cambridge MA USA;
BluePrint Med Clin Dev Cambridge MA USA;
BluePrint Med Clin Dev Cambridge MA USA;
BluePrint Med Clin Dev Cambridge MA USA;
Icahn Sch Med Mt Sinai Tisch Canc Inst New York NY 10029 USA;
机译:对BLU-554的首次人类研究,BLU-554是一种有效的,高选择性的FGFR4抑制剂,设计用于具有FGFR4途径激活的肝细胞癌(HCC)
机译:Blu-554的第一次人类研究,具有FGFR4途径激活的肝细胞癌(HCC)设计的强大的,高精度的FGFR4抑制剂
机译:第一个选择性小分子抑制FGFR4,用于用活化的FGFR4信号通路治疗肝细胞癌
机译:脂类物学在低剂量,高能量,高电荷离子(HZE)诱导肝细胞癌(HCC)研究中的应用
机译:研究人类肝细胞癌(HCC)候选癌症疫苗。
机译:靶向FGF19 / FGFR4途径:肝细胞癌的新型治疗策略
机译:FGFR4的首选选择性小分子抑制剂用于激活FGFR4信号通路治疗肝细胞癌