机译:新型多同种型ALDH抑制剂作为潜在抗癌剂的设计,合成表征及生物学评价
Penn State Univ Coll Med Dept Pharmacol 500 Univ Dr Hershey PA 17033 USA;
Penn State Univ Coll Med Dept Pharmacol 500 Univ Dr Hershey PA 17033 USA;
Penn State Univ Coll Med Hershey PA 17033 USA;
Ctr DNA Fingerprinting &
Diagnost Mol Cell Biol Lab Hyderabad 500039 India;
Penn State Univ Coll Med Dept Biochem &
Mol Biol Hershey PA 17033 USA;
Rowan Univ Cooper Med Sch Dept Biomed Sci Camden NJ 08103 USA;
Rowan Univ Cooper Med Sch Dept Biomed Sci Camden NJ 08103 USA;
Penn State Univ Coll Med Dept Pharmacol 500 Univ Dr Hershey PA 17033 USA;
Penn State Univ Coll Med Dept Pharmacol 500 Univ Dr Hershey PA 17033 USA;
Penn State Univ Coll Med Dept Pharmacol 500 Univ Dr Hershey PA 17033 USA;
Aldehyde dehydrogenases; Cancer therapeutics; Colon cancer; Multiple myeloma; Drug design; Drug development; Molecular docking;
机译:新型多同种型ALDH抑制剂作为潜在抗癌剂的设计,合成表征及生物学评价
机译:新型酞菁酮evaluation啶衍生物作为潜在的抗癌药的双重PARP和Topo抑制剂的设计,合成和生物学评估
机译:新型7h-Pyrrolo [2,3-D]嘧啶衍生物作为潜在的FAK抑制剂和抗癌剂的设计,合成和生物学评价
机译:用作DHFR抑制剂用作抗癌剂的DHFR抑制剂的设计,合成及表征
机译:黄酮类天然产物作为潜在抗癌剂的合成及生物学评价。
机译:新型噻唑 - 萘衍生物作为潜在抗癌剂和微管蛋白聚合抑制剂的设计合成及生物学评价
机译:稳定的血晶系粘合位点小管蛋白抑制剂的设计,合成和生物学评价为潜在的抗癌剂