机译:从吲哚羧酰胺合成大麻素开发选择性CB2受体激动剂的策略
Univ Sydney Sch Chem Sydney NSW 2006 Australia;
Univ Sydney Fac Hlth Sci Sydney NSW 2006 Australia;
Univ Sydney Sydney Pharm Sch Sydney NSW 2006 Australia;
Macquarie Univ Dept Biomed Sci N Ryde NSW 2109 Australia;
Univ Sydney Sydney Pharm Sch Sydney NSW 2006 Australia;
Univ Sydney Sch Chem Sydney NSW 2006 Australia;
Cannabinoid; Cannabinoid type 2 receptor; Synthetic cannabinoid; Indole; Azaindole; Docking;
机译:从吲哚羧酰胺合成大麻素开发选择性CB2受体激动剂的策略
机译:3-取代的苯甲酰胺,苯并(b)呋喃-7-羧酰胺,2,3-二氢苯并(b)呋喃-77-羧酰胺和吲哚-5-羧酰胺衍生物作为5-羟色胺5-HT4受体的合成及其构效关系激动剂。
机译:对大麻素CB1和CB2受体的吲哚配体的亲和力和选择性的CoMFA和CoMSIA模型的开发。
机译:Anandamide和相关脂肪酸乙醇酰胺作为CB1和CB2大麻素受体的内源配体的作用
机译:具有治疗潜力的新型选择性大麻素受体2(CB2)配体的设计,合成和生物学评估。
机译:评价羧酰胺类合成大麻素作为CB1 / CB2受体激动剂:对映体之间的差异
机译:新的4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-甲酰胺衍生物作为新的CB2大麻素受体激动剂:合成,药理学性质和分子建模