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赖宜生; 张奕华; 季晖; 杨茗; 李月珍;
中国药科大学新药研究中心;
中国药科大学药理学教研室;
中国药科大学基础部;
替尼达普; 3-(羟基-P-甲磺酰苯甲撑基)-5-甲基-2-吲哚酮-1-羧酰胺; 合成; 抗炎活性; 胃肠道不良反应;
机译:5-乙酰基-3-苯甲酰氨基-6-(2-二甲基-1-乙炔基)-2H-吡喃-2-酮和3-苯甲酰氨基-6-(2-二甲基氨基甲酰-1-乙炔基)-5-乙氧基羰基-将2H-PYRAN-2-O NE转化为1-氨基吡啶,吡喃并[2,3-B]吡啶和异恶唑衍生物
机译:(2S,4R)-1- [5-氯-1-[[2,4-二甲氧基苯基)磺酰基] -3-(2-甲氧基-苯基)-2-氧代-2,3-二氢-1H-的表征吲哚-3-基] -4-羟基-N,N-二甲基-2-吡咯烷羧酰胺(SSR149415),选择性和口服活性加压素V_(1b)受体An
机译:(5-(〜(11)C)甲磺酰基-2-((S)-2,2,2-三氟-1-甲基-乙氧基)-苯基)-(5-(四氢-吡喃-4-基)的放射性合成)-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-甲酮((〜(11)C)RO5013853),一种I型甘氨酸转运蛋白(GlyT1)的新型PET示踪剂
机译:新型光铬二芳基二丙烯烯1-(2-甲基苯甲酸噻吩-3-基)-2- 2-甲氧基-5-(4-甲氧基-3-甲酰基)苯基-3-噻吩基全氟辛烯酮的合成及性质
机译:(+/-)-邻苯二酚A1的全合成,这是一种新型的仿生路线,可以合成3-酰基-5-羟基-3-吡咯啉-2-酮和3-酰基-3,4-环氧-5-羟基吡咯烷酮-2-一环系统和榕树素,菊酯碱和菊酯碱的合成。
机译:生物活性酰基吡唑啉酮磺胺类化合物及其过渡金属配合物的合成与表征:4-苄基-3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮磺酰胺的单晶结构
机译:三种吲哚衍生物的晶体结构:3-炔基-2-甲基-1-苯磺酰基-1H-吲哚,4-苯基磺酰基-3H,4H-环戊二烯并[b]吲哚-1(2H) - 酮和1- {2- [ (E)-2-(5-氯-2-硝基苯基)乙烯基] -1-苯磺酰基-1H-吲哚-3-基}乙-1-酮氯仿单溶剂化物
机译:1,4-聚(2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯)与苯基亚磺酰氯的反应。聚(3-亚甲基-2-苯硫基丁烷)的合成
机译:制备1-乙基-4- {3- [3-乙基-3-6,7-二羟基-7-氧代-2-(吡咯甲基))-2H-吡唑并[4,3-d]吡唑啉-5-基的方法-4-丙氧磺酰基}-哌嗪和4- [2-取代的5-(4-乙基-1-1-吡嗪基磺酰基)-苯甲酰氨基] -5-乙基-1-(2-吡啶二甲基)1H-吡唑-3-羧酰胺中间体那个
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)吡啶的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法,OBE的方法(卤代戊磺酰基)吡啶,N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-(2-吡啶二甲基)-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的新型)烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的烟酰胺
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